Re: Fat-pad atrofie/syndroom
Geplaatst: 07 feb 2024, 13:34
Hoi allemaal, na al langer klachten maar pas sinds een week echt niet meer kunnen lopen bijna van de pijn onder mijn linker hiel, brandende en tintelende voeten (met name in bed en daardoor niet kunnen slapen. Alle klachten heb ik in mindere maten maar ook rechter voet) in eerste instantie met verdenking op hielspoor bij de fysiotherapeut gekomen. Door echo constateerde zij dat i.p.v. hielspoor het fat pad syndroom. Met indrukken nog minder dan 2mm. Ze heeft me doorgestuurd naar de podo waar ik maandag a.s. afspraak heb voor eventueel zooltje dat moet verlichten.
Eenmaal thuis besefte ik ineens wat ze nou eigenlijk gezegd had. Er was niet echt iets aan te doen laat staan te genezen? In soort van paniek als een malle gaan googlen en zodoende op deze site gekomen. En zo blij dat ik in ieder geval niet de enige ben zo te lezen maar ook verdrietig dat nog niemand een oplossing weet. Ik ben 57 jaar en 56 kg. Mijn lust en mijn leven is wandelen met de honden en voel me meer dan verdrietig dat ik nog niet weet of ik dat weer zal kunnen doen. Inmiddels ben ik ook lid geworden van een groep op facebook en hoop met z'n allen ervaringen te kunnen delen en wie weet meer aandacht ervoor te krijgen bij artsen. Ik heb het gevoel dat er maar bitter weinig over bekend is? Wel dat er een onderzoek is in de VS, maar ben nog niet verder gekomen of er ook daadwerkelijk een behandeling is gevonden?
Dank jullie wel voor het delen en veel sterkte voor iedereen.
Eenmaal thuis besefte ik ineens wat ze nou eigenlijk gezegd had. Er was niet echt iets aan te doen laat staan te genezen? In soort van paniek als een malle gaan googlen en zodoende op deze site gekomen. En zo blij dat ik in ieder geval niet de enige ben zo te lezen maar ook verdrietig dat nog niemand een oplossing weet. Ik ben 57 jaar en 56 kg. Mijn lust en mijn leven is wandelen met de honden en voel me meer dan verdrietig dat ik nog niet weet of ik dat weer zal kunnen doen. Inmiddels ben ik ook lid geworden van een groep op facebook en hoop met z'n allen ervaringen te kunnen delen en wie weet meer aandacht ervoor te krijgen bij artsen. Ik heb het gevoel dat er maar bitter weinig over bekend is? Wel dat er een onderzoek is in de VS, maar ben nog niet verder gekomen of er ook daadwerkelijk een behandeling is gevonden?
Dank jullie wel voor het delen en veel sterkte voor iedereen.