Hoi, ik ben al 11 jaar een Clusterhoofdpijn patient. Ik ben nu 57 jaar en heb het een keer opgelopen op vakantie, denk ik. Ik haalde de de caravan van de auto en dat ging niet soepel. 's Avonds was het de eerste keer raak. Het duurde ff voordat het ontdekt werd wat het precies was.... uiteindelijke diagnose CH... toen aan de zuurstof/ chiropractor etc.etc. Dat hielp mij allemaal niet voor en tijdens een aanval. De aanvallen kwamen meestal 's nachts (1ste slaap) en duurde bij mij 15-30 minuten. Soms 3 tot 4x per nacht. Wekenlang. Dat brak me vaak doormidden. Het is chronisch, met periodes heel heftig. In behandeling gegaan bij Neurologie en diverse medicijnen geprobeerd. Verapamil in lage dosering hielp eerst niet, toen opgehoogd naar 2 x 100 gram ochtend, 2x 100 gram avond. Ik heb m'n neuroloog omhelst, zo blij was ik... Ik kon gewoon sinds lange tijd doorslapen... Nu weer in een periode van hele heftige aanvallen. 3-6 per dag. Ik gebruik Sumatriptan pillen en ook de spuiten. dat werkt! ik denk trouwens dat er nu ook migraine aanvallen tussen zitten. Bij een aanval kan ik vaak geen licht en geluid goed verdragen. Dat is bij een clusteraanval veel minder.
De eerste GON spuit is bij mij ook al gezet, maar werkt nu nog niet echt. Ik krijg a.s. dinsdag weer een spuit. Volgends de neuroloog schijnt er na de 2de keer een goed resultaat mee geboekt te worden. Ik ben benieuwd. De kwaliteit van leven wordt wel behoorlijk beïnvloed door deze verschrikkelijk ziekte... Maar bij een aanval hou ik de moed erin. Het duurt maximaal tussen de 15-30 minuten. Laatste tijd voor het eerst aanvallen gehad van een behoorlijk langere periode (2-3 uur) Spuit en pillen helpen dan soms wel en soms niet. Wil iemand ervaringen, tips en tricks delen?
Hoi, ik ben al 11 jaar een Clusterhoofdpijn patient. Ik ben nu 57 jaar en heb het een keer opgelopen op vakantie, denk ik. Ik haalde de de caravan van de auto en dat ging niet soepel. 's Avonds was het de eerste keer raak. Het duurde ff voordat het ontdekt werd wat het precies was.... uiteindelijke diagnose CH... toen aan de zuurstof/ chiropractor etc.etc. Dat hielp mij allemaal niet voor en tijdens een aanval. De aanvallen kwamen meestal 's nachts (1ste slaap) en duurde bij mij 15-30 minuten. Soms 3 tot 4x per nacht. Wekenlang. Dat brak me vaak doormidden. Het is chronisch, met periodes heel heftig. In behandeling gegaan bij Neurologie en diverse medicijnen geprobeerd. Verapamil in lage dosering hielp eerst niet, toen opgehoogd naar 2 x 100 gram ochtend, 2x 100 gram avond. Ik heb m'n neuroloog omhelst, zo blij was ik... Ik kon gewoon sinds lange tijd doorslapen... Nu weer in een periode van hele heftige aanvallen. 3-6 per dag. Ik gebruik Sumatriptan pillen en ook de spuiten. dat werkt! ik denk trouwens dat er nu ook migraine aanvallen tussen zitten. Bij een aanval kan ik vaak geen licht en geluid goed verdragen. Dat is bij een clusteraanval veel minder.
De eerste GON spuit is bij mij ook al gezet, maar werkt nu nog niet echt. Ik krijg a.s. dinsdag weer een spuit. Volgends de neuroloog schijnt er na de 2de keer een goed resultaat mee geboekt te worden. Ik ben benieuwd. De kwaliteit van leven wordt wel behoorlijk beïnvloed door deze verschrikkelijk ziekte... Maar bij een aanval hou ik de moed erin. Het duurt maximaal tussen de 15-30 minuten. Laatste tijd voor het eerst aanvallen gehad van een behoorlijk langere periode (2-3 uur) Spuit en pillen helpen dan soms wel en soms niet. Wil iemand ervaringen, tips en tricks delen?